Развитие методов направленного синтеза сложных органических молекул на основе пятичленных диоксогетероциклов и поликарбонильных соединений, металлорганических интермедиатов

Краткое описание направления
В основе данного направления лежат фундаментальные исследования и прикладные разработки в области органической и биоорганической химии, объединенные одной стратегической целью – синтез, анализ, создание технологий новых полифункциональных органических соединений, потенциально применимых в различных сферах жизнедеятельности.
 
За период с 2003 по 2009 г. по данному направлению опубликовано 356 работ, получено 14 патентов, защищено 14 диссертаций, из них кандидатских – 11, докторских – 3.
 
Некоторые публикации, характеризующие направление
1.      Ветошкина Т.Н., Глушков В.А., Колташев Д.В., Майорова О.А., Шкляев Ю.В., Шуров С.Н.Спироциклогексадиеноны VIII. 1-R-3,3-диметил-2-аза-спиро[5,5]ундека-1,7,10-триен-9-оны // Журн. орган. химии. 2006. Т. 42, вып. 8. С.1153-1158.
2.      Баянова О.Б., Вахрин М.И., Кириллов Н.Ф., Силайчев П.С., Шуров С.Н., Щепин В.В.Взаимодействие реактива Реформатского, образованного из метилового эфира 1-бромциклогексанкарбоновой кислоты и цинка, с N-арил-амидами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновых кислот // Журн. орган. химии. 2006. Т. 76, вып. 7. С.1194-1197.
3.      Ракитин А.Р., Русских Н.Ю., Силайчев П.С., Степанян Ю.Г., Шуров С.Н., Щепин В.В.Синтез нитрилов 4,6-диарил-1-бензил-5,5-диметил-6-окси-2-ок-сопиперидин-3-карбоновой кислоты, и их аналогов при помощи модифицированной реакции Реформатского // Журн. общ. химии. 2006. Т. 76, вып. 11. С.1804-1809.
4.      Алиев З.Г., Масливец А.Н., Рачева Н.Л., Шуров С.Н.Пятичленные диок-согетероциклы. LI. Взаимодействие 3-ароил-2,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-c] [1,4]бензоксазин-1,2,4-трионов с 3-амино-5,5-диметил-2-циклогексеноном // Журн. орган. химии. 2007. Т. 43, вып. 1. С.103-110.
5.      Баянова О.Б., Вахрин М.И., Кириллов Н.Ф., Шуров С.Н., Щепин В.В.Взаимодействие реактива Реформатского, полученного из метилового эфира 1-бромциклопентанкарбоновой кислоты и цинка, с 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислотой // Журн. орган. химии. 2007. Т. 43, вып. 10. С.1545-1547.
6.      Сойфер Г.Б., Шуров С.Н.Конформационные особенности молекул Сl3P=NC(CF3)3 и Cl3P=NCCl(CCl3)2 по результатам неэмпирических расчетов. // Журн. структур. химии. 2008. Т. 49, вып. 5. С.971-973.
7.      Васянин А.Н., Сойфер Г.Б., Шуров С.Н.Строение и внутреннее вращение молекул Cl3P=NCOCX3(X=Fи Cl) // Журн. общ. химии. 2009. Т. 79, Вып. 11.
8.      Сойфер Г.Б., Шуров С.Н.Молекулярное строение трихлорфосфазосоеди-нений по результатам неэмпирических расчетов и данным спектроскопии ЯКР хлора-35. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54, вып. 9. С.1510-1514.
9.      Масливец А.Н., Халтурина В.В., Шуров С.Н. Мягкое ацилирование индо-ла Фишера 5-арил-2,3-дигидро-2,3-фурандионами. // Журн. орган. химии. 2009. Т. 44, вып. 5. С.958-959.
10.  Машевская И.В.Пятичленные гетероциклы XLVIII. Взаимодействие 3-ароил- и 3-гетероил-2,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензоксазин-1,2,4-трионов с 3-амино-5,5-диметил-2-циклогексен-1-оном / И.В. Машевская, А.В. Дувалов, И.А. Толмачева И.А. и др.// Журн. орган. химии. 2004. Т.40, вып.9. С.1405-1409.
11.  MashevskayaI.V.,DuvalovА. V., RozhkovaY. S. etal. Spiro hetero-cyclization of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones under the action of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoqunoline // Mendeleev Commun. 2004. Vol.14, N 2. P.75-76.
12.  Машевская И.В., Масливец А.Н.Синтез и химические превращения 2,3-дигидро-2,3-пирролдионов, аннелированных по стороне [а] азагетероциклами (обзор) // ХГС. 2006. №1. С. 3-25.
13.  Рачева Н.Л. Алиев З.Г., Машевская И.В. и др.Пятичленные гетероциклы. Взаимодействие 3 ароил - 2,4 - дигидро - 1Н - пирроло [2,1-с] [1,4] бензоксазин-1,2,4-трионов с ациклическими β-енаминоэфирами // Журн. орган. химии. 2008. Т.44, вып.5. С.710-714.
14.  Машевская И.В., Масливец А.Н. и др.Пятичленные гетероциклы XLXI. Взаимодействие 3-ароил-2,4-дигидро-1Н-пирроло [2,1-с] [1,4] бензоксазин-1,2,4-трионов с дигидроксиламино-циклогексаном // Журн. орган. химии. 2008. Т.44, вып.8. С.1202-1206.
15.  Машевская И.В. Мокрушин И.Г., Масливец А.Н.Взаимодействие пирролохиноксалитрионов с гидразидами бензойных кислот // Журн. оган. химии. 2009. Т. 45. С. 1878-1879.
16.  Масливец А.Н., Машевская И.В.2,3-Дигидро-2,3-пирролдионы. Пермь: Изд-во Перм. ун-та, 2005.
17.  Swietlik R., Pukacki W., Krol S., Abashev G.G., Semkin V.N., Electrical and spectroscopic properties of some OOT and EOTT charge-transfer salts // Synthetic Metals. 1999. 103 (1-3). 1955-1956.
18.  Дьяченко О.А., Гриценко В.В., Абашев Г.Г., Шкляева Е.В., Русских В.С. Кристаллическая и молекулярная структура сложной ион-радикальной соли бис(7,7',8,8'-тетрацианохинодиметанид) N-(b-иодэтил)пиридиния, (С7H9IN)+•(TCNQ)// Изв. АН. Сер. хим. 1997.№ 9.C.1632-1636
19.  G.G.Abashev, O.N.Kazheva, O.A.D'yachenko, V.V.Gritsenko, A.G.Tenishevetal.Synthesis and crystal structure of the new organic conductors (TMTTF)2(C6H2N3O8), ET2(C6H2N3)8) and ET2(C6H2N3O7)(THF) with picrate and styphnate anions//Mendelleev Commun.2001. 11(4). 125-127.
20.  Abashev G., Shklyaeva E., Nedugov A., Popov S.New tetrathiafulvalenes with thienyl and other aromatic substituents, including with fluorinated ones // Journal de Physique IV. 2004. 114.493-495.
21.  Nishimura K., Saito G., Abashev G.G., Tenishev A.G. Preparation of conductive charge transfer complexes containing polynitrophenolates (TNBP, picrate, trinitroresorcinolate)// Synthetic Metals. 2001. 120 (1-3). 911-912.
22.  G.G. Abashev, V.V. Gritsenko, O.N. Kazheva, A.G. Tenishev, E. Candell, etal / Synthesis, electronic and crystal stucture of a new organic seiconductor tetramethyltetrathiafulvalene-trinitroresorcinol (2:1), (TMTTF)2(C6H2N3O8)// Zeitschrift für Kristallographie. 2001.B.216, 623-628.
23.  Абашев Г.Г., Шкляева Е.В., Тенишев А.Г., Кореков Д.Н.Новые фторсодержащие тетратиафульвалены для получения пленок Ленгмюра-Блоджетт // Химия гетероцикл. соед. 2003. № 6б. С.888-894.
24.  Абашев Г.Г., Шкляева Е.В.Синтез и свойства 1,3-дитиол-2-тионов и тетратиафульваленов с использованием олиго(1,3-дитиол-2,4,5-тритиона) // Химия гетероцикл. соед. 2006. 4 (466). 483-502.
25.  GeorgeG. Abashev, ElenaV. Shklyaeva, RomanV. Syutkin, KonstantinYu. Lebedev, Irina V. Osorgina, Valentina A. Romanova, Anastasya Yu.Bushueva. Synthesis and investigation of carbazoles and fluorenes containing tetrathiafulvalene core// Solid State Sciences. 2008. 1-10.
26.  Bushueva Yu., Shklyaeva E.V., Abashev G.G.New pyrimidines incorporating thiophene and pyrrole moieties: synthesis and electrochemical polymerization// Mendeleev Communications. 2009.19. 329-331.
 
Наиболее значимые проекты в сфере фундаментальных исследований, выполненные в рамках направления
Гранты РФФИ:
«Синтез новых органических проводящих материалов для оптоэлектронных устройств», 2005.
«Синтез и исследование замещенных тетратиафульваленов, содержащих карбазольные и флуореновые фрагменты, как перспективных материалов для создания органических транзисторов и светодиодов», 2005.
«Разработка новых методов получения функциональных гетероциклических соединений на основе цинкорганических реагентов», 2006.
«Разработка новых методов функционализации, циклизации и гетероциклизации органических соединений на основе цинкорганических реагентов», 2006.
«Гетерокумулены, сопряженные с функциональными заместителями: генерирование циклоэлиминированием малых молекул, реакционная способность», 2005.
«Гетероциклизации диоксогетероциклов – метод построения полифункциональных гетероциклических систем», 2005.
«Каскадные рециклизации гетероциклов – метод построения биологически активных гетеросистем», 2008.
«Синтез и реакционная способность диоксогетероциклов и гетерокумуленов на их основе», 2008.
«Синтез потенциально биологически активных спиролактонов и спиролактамов, содержащих 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 11-,12-членные каброциклы, с помощью карбоциклических реактивов Реформатского», 2008.
Гранты Министерства образования и науки:
«Разработка методов синтеза и исследования новых мономеров и олигимеров для создания органических оптоэлектронных устройств, светодиодов, полевых транзисторов солнечных батарей, многоцветных дисплеев, сенсоров для распознавания молекул», 2008.
«Разработка теории синтеза новых материалов для самособирающихся молекулярных проводов на основе сопряженных мономеров и олигомеров на поверхности различных материалов, в том числе на поверхности наночастиц», 2008.
 
Подготовка научных кадров
Аспирантура по специальностям: 02.00.03 – Органическая химия.
В аспирантуру принимаются дипломированные специалисты и магистры. Выпускникам аспирантуры, успешно завершившим обучение и защитившим диссертацию, присваивается ученая степень «Кандидат химических наук».
Докторантура по специальности 02.00.03 – Органическая химия.

Поделиться информацией: